第1301章 教授，我又发现一个秘密

第1301章 教授，我又发现一个秘密

巴西的卡洛斯医生没有放弃，在第一位患者因不信任放弃治疗后，他联繫了当地的医疗协会和患者组织，举办了一场小型的k疗法科普说明会，来的大多是晚期患者和家属，眼神里是相似的绝望与渴望。

卡洛斯没有隱瞒任何信息：有效率、副作用、经济负担、技术不確定性。他展示了三博培训班的操作视频、国际病例数据，也坦诚公开腺病毒抗体筛查的问题和目前解决方案的局限。

“医生，您说的这些我们听懂了。”一位为妻子諮询的中年男子说，“但我们怎么相信，这不会又是一场骗局？我们见过太多奇蹟疗法最后人財两空。”

的確，很多骗子利用绝症患者求生的本能鼓吹各种神奇疗法骗钱，让患者真假难辨。

“k疗法的发明者杨平教授是诺奖获得者……”卡洛斯儘量解释。

可是这个患者家属说：“很多奇蹟治疗的都打著诺奖或者其它各种高端背景，我们实在真假难辨。”

卡洛斯沉默了一下，他不知道怎么回答这个问题。

信任这种东西很难建立起来，很多东西已经不是医学问题，而是社会问题。

那天，卡洛斯只收到一份治疗申请，这个患者是个富人，不在乎钱，只是想试一试，反正已经没有办法，哪怕是骗子也要试试。

……

沈国华开始接受了第二次治疗：双靶点a/b载体静脉输注，同步开始精细调控的免疫调节剂输注。

治疗后的第一个夜晚，沈国华体温升高到38.5c，心率加快，但血压和血氧饱和度稳定，这是预期的免疫激活反应，在可控范围內。

凌晨三点，一直盯著各种检验数据的宋子墨突然发现：“白介素-6和干扰素-γ在快速上升，但肿瘤坏死因子-alpha保持稳定。这个模式和之前单纯载体治疗时不一样！”

这是好现象，这说明免疫调节剂在起作用，激活了更聪明的免疫反应路径，而不是盲目的炎症风暴。

第二天上午，沈国华感到明显的腹痛加剧，但不同於之前的癌痛，是一种伴隨胀感的钝痛。超声显示，胰腺肿瘤区域出现明显的液化坏死灶，同时肝臟转移灶的边界也变得模糊。

“肿瘤在溶解！”李超医生声音带著激动。

但坏消息也接踵而至，中午，沈国华的胆红素再次开始缓慢上升，凝血功能指標出现轻微异常。

“肿瘤溶解可能释放了大量细胞內物质，加重了肝臟的代谢负担。”杨平判断，“需要加强支持。”

支持方案再次调整：一边是肿瘤在退却，一边是身体在承受退却带来的代价，天平的两端时刻在增减砝码。

又过了四十八小时。

沈国华的胆红素在上升到某个平台后，开始缓慢但坚定地下降，凝血功能恢復正常，腹痛减轻，肿瘤標誌物ca19-9降至5200u/ml。

最令人振奋的是，最新的单细胞测序显示，那批高表达罕见受体进入休眠状態的狡猾肿瘤细胞，在免疫微环境改变和代谢压力下，有一部分重新开始活跃，並且表面露出了新的“马脚”，它们试图適应新环境时產生的应激蛋白，被某些激活的免疫细胞识別。

“地面部队发现隱藏的敌人据点了，虽然还没完全消灭，但至少它们藏不住了，这场仗，有的打。”杨平自信地说，他隱隱约约已经找到了一点別的什么，但是暂时说不出来。

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沈国华的生命体徵趋於平稳，从icu转回了普通病房高危床位。他仍然虚弱，但可以喝一点水，说几句话。

“杨教授……”他声音很轻。

杨平俯身靠近。

“谢谢……你们……没放弃。”每一个字都费力。

“是你没放弃。”杨平握住他的手，“好好休息，仗还没打完，但最难的关口我们陪你闯过来，接下来是持久战了。”

沈国华嘴角动了动，像是一个微笑，然后沉沉睡去。

三天后，沈国华从高危病房转入普通单人病房，標誌著他的病情稳定。

但医学上的稳定是相对的，沈国华的胰腺原发灶缩小了40%，肝转移灶部分液化坏死，ca19-9降至3200u/ml。这值得在顶级医学期刊上发一篇个案报告。

然而他体內残存的肿瘤细胞仍有不少，它们不再高表达任何已知的常见受体，而是开始分泌一些微量的、能扰乱局部神经和血管新生的因子，导致沈国华仍不时有难以名状的隱痛和乏力。

“就像游击队转入了地下，不正面交战，但不断搞破坏，消耗你的资源和意志。”杨平分析道，“我们的任务从歼灭战转为治安战，需要长期、低强度、多靶点的维持策略。”

维持方案很快制定：每月一次低剂量的双靶点载体输注，口服两种调节肿瘤微环境和代谢的口服药，配合严格的营养支持和適度的康復锻链。同时每周一次全面的血液和影像监测，实时追踪肿瘤细胞的演化轨跡。

“这意味著，沈先生將成为我们第一个长期管理的晚期胰腺癌患者。”李医生说，“他的治疗，將没有明確的结束日期，可能持续数年，甚至伴隨终身，或者也有可能下个月就治癒。”

沈国华和周敏听懂了。没有治癒，只有控制，像高血压或尿病一样，带癌长期生存。

“活著就行。”沈国华只说了四个字，握紧了妻子的手。

从確诊时的绝望，到治疗中的惊险，再到现在的带病生存，这已经最好的结局。

任何一个晚期恶性肿瘤患者，如果他得到消息说这像高血压和尿病一样，可以带病生存，终生控制，他一定会高兴得跳起来。

杨平在思考，k疗法治疗骨肉瘤为什么可以达到治癒，而胰腺癌不行，因为k因子天生就是针对骨肉瘤的，无论从定位锁定还是启动调往程序，骨肉瘤细胞没有反手之力，它无论怎么逃避都无法改变被猎杀，而k因子对胰腺癌不行，没有特定的稳定的靶点，只能使用普通的靶点，这些靶点隨时会发生变化。

……

锐行公司会议室。

黄佳才面前摊开两份报告，一份来自市场情报部门，详细分析了吴昌德开放平台上线一个月来的动向：已有四十三家国內外研究机构註册使用“基石”模块；平台上发起了八个“协作研发项目”。

一家华东地区的中型生物製药公司宣布，基於平台模块，仅用八周时间就完成了针对某个肺癌靶点的car-t载体模擬构建，並启动了实验研究。

吴昌德团队在顶级学术期刊《自然·生物技术》上连续发表了两篇论文，阐述其模块化设计理念和初步验证数据，引用率飆升。

有风声传出，吴昌德正在与某国际知名开源软体基金会接触，希望將平台的“开源”治理模式国际化。

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报告总结：开放平台正在以惊人的速度聚集人气、资源和声望，其生態效应初显。

对於吴昌德的研究，bg集团前资深科学家沃克博士私下表示非常担心，因为吴昌德低估了k疗法的技术含量，指出吴昌德完全不了解这项技术，现在所有投入在浪费资源，最后可能还会引发一系列严重问题。別说研究类似技术，就算照著原版仿製，没有几年时间不可能的。

另一份报告来自锐行自己的研发和临床团队：

k疗法全球累计治疗病例突破500例（包括临床试验和同情使用），总体客观缓解率维持在78%，其中完全缓解率达到22%。

新开发的双靶点载体工艺趋於稳定，gmp生產线改造完成60%。