第112章 你是怎么发现的？

符宴民站起来，语气很认真：“肖宿同学，你刚才说的这个修正，我大概理解了。但我想问的是，这个修正只影响高对称性的分子吗？有没有可能在一些低对称性的体系里，也存在类似的问题？”

肖宿想了想，说：“理论上，只要分子的对称群是非阿贝尔的，这个修正项就不为零。但实际影响的大小，取决於分子轨道的表示类型和相互作用的强度。”

他在白板上画了一个简单的示意图。

“阿贝尔群的不可约表示都是一维的，特徵標就是±1这种简单数值。非阿贝尔群有高维表示，特徵標是矩阵。

积分在群作用下混合的，就是这些高维表示內部的各个分量。”

“如果分子轨道都属於一维表示，那修正项就很小。如果有轨道属於高维表示，修正项就不可忽略。”

符宴民听完，若有所思地点点头，坐下了。

又一个研究员举手，问的是加权函数的数值实现细节。

肖宿答得很简洁，但每一步都清晰。

姜明一直没说话，只是安静地听著。

他看著台上那个少年，看著他在白板上写下一串串公式，看著他不紧不慢地回答每一个问题，心里涌起一种复杂的感觉。

他自己年轻时刚接触量子化学的时候，花了整整一年，才把群论在分子轨道中的应用搞明白。

而现在这个孩子，接触化学才两周，就已经能指出经典教材里的错误。

而且他指出的，不是那种印刷错误或者表述不清的小问题，而是一个在特定条件下会导致明显偏差的数学缺陷。

这意味著什么？

意味著这孩子读那本书的时候，不是像普通学生那样“接受知识”，而是在用自己的数学框架“审视知识”。

看到推导，想的应该是:这个假设成立吗？

在什么条件下成立？

如果不成立，会怎样？

然后他会用自己的工具去验证，去修正。

这才是真正做学问的態度。

提问环节进行到一半，一个年轻的研究员站起来，问了个问题：

“肖宿同学，你刚才讲的这些，都还是针对单个分子的静態性质。你有没有想过，把这些方法用到化学反应动力学上？比如模擬化学键断裂和形成的过程？”

肖宿沉默了几秒。

他確实没想过这个问题。

他看的那几本书，讲的都是平衡態的性质，像分子轨道、电子结构、光谱性质等等。

化学反应涉及的是动態过程，是分子从一个势能面跃迁到另一个势能面，是原子核的运动和电子的重新排布。

那需要的时间尺度、数学工具，和静態性质完全不同。

“还没想。”肖宿说，“但应该可以。”

年轻研究员笑了：“那我们等著你的下一篇文章。”

台下响起一阵笑声。

姜明这时候举起了手。

万匯杨眼睛一亮：“姜老，您请讲。”

姜明站起来，看向台上的肖宿。

他的头髮已经全白，但腰板挺得很直，两眼有神。

“肖宿同学，”他的声音有些沙哑，但中气很足，“我问你一个不一样的问题。”

肖宿点点头。

“你刚才说，你看atkins那本书，发现了这个推导的问题。我想知道的是，你是怎么发现的？是带著找茬的心態去读的，还是读著读著就觉得不对劲？”